科技日报北京12月23日电 （记者张梦然）好意思国纽约市立大学商议团队在最新一期《神经元》杂志上发表一项商议，揭示了大脑细胞压力与阿尔茨海默症表现之间的要道机制。这项商议聚焦于大脑中的主要免疫细胞——小胶质细胞。它们既是保护大脑健康的“第一响应者”，又可能是加重神经退化的身分。这一破损性铁心绮丽着药物疗法将能减缓甚而逆转该病情。

小胶质细胞在阿尔茨海默症中演出着复杂变装：一方面，它们大致断根无益物资保护大脑；另一方面，在特定情况下，它们会转机为对大脑无益的情景。团队发现了一种新的、与压力联系的小胶质细胞表型。这种细胞类型在阿尔茨海默症患者脑内大批蕴蓄，况兼与疾病表现密切相关。

商议标明，当小胶质细胞内的应激响应通路（ISR）被激活时，它们初始制造并开释有毒脂质。这些脂质会对大脑中的神经元和少突胶质细胞祖细胞形成伤害。这两种细胞关于看护大脑平常功能至关进犯，而它们的受损与阿尔茨海默症的发展玉石俱焚。阻挠ISR通路或脂质合成经过，则可在临床前模子中改善阿尔茨海默症症状。

此外，团队通过电子显微镜不雅察到，在已故阿尔茨海默症患者的脑组织样本中存在大批的“暗色小胶质细胞”。这类细胞的数目比健康老年东说念主向上一倍，况兼与细胞压力和神经损害联系。进一步践诺泄漏，在小鼠模子中，扼制ISR通路或脂质合成，不错留心突触丧失，以及tau卵白相配连合。

这项商议不仅加深了东说念主们对阿尔茨海默症细胞层面的搭伙，还找到了一个进犯融合标的：通过插手ISR通路或脂质合成来减少有毒脂质的产生，幸免小胶质细胞转机成无益情景，从而改革病情发展进度。

【总裁剪圈点】

阿尔茨海默症的形成究竟受到什么身分影响？这次，商议东说念主员不雅察了已故阿尔茨海默症患者的脑组织样本，发现其中存在大批暗色小胶质细胞。正本，大脑的健康情景是“成也萧何败也萧何”。小胶质细胞既保护大脑健康，也会在特定条目下成为大脑的“加害者”。当小胶质细胞内的应激响应通路被激活时，它们便会开释有毒脂质动漫区，加重神经退化。因此，扼制这一响应通路留心小胶质细胞“黑化”，成为融合阿尔茨海默症的一个进犯标的。